kromosomit

[SHT]

Kun ihmisen kromosomistoa kuvataan ovat isältä ja äidiltä saadut kromosomit vierekkäin. Mutta ovatko ne tumassa vierekkäin vai sikinsokin? Järjestäytyvätkö ne pareittain solun jakautuessa.

[Punkero]

"Tuman perimäaines on jakautunut kromosomeihin, jotka koostuvat kaksoiskierteisestä DNA-molekyylistä ja proteiineista, joiden ympärille DNA on kietoutunut. Ihmisen perimässä on 46 kromosomia, 23 isältä ja 23 äidiltä. Näinollen ihmisen perimä on kaksinkertainen eli diploidinen.

Solun ollessa aktiivinen, se tarvitsee jatkuvasti kromosomien sisältämää tietoa. Kromosomit ovat avautuneina, pitkinä kromatiinirihmoina tumassa, jotta niitä voidaan lukea. Viimeaikainen tutkimus on antanut yhä tarkempaa tietoa niiden sijoittumisesta tuman sisällä. Kullakin kromosomilla on tarkkaan määrätty alue eli territorio, jolla se sijaitsee avattuna.

Ennen kuin solu voi jakautua, täytyy sen kaikkien kromosomien kahdentua. Tällöin kromosomit kietoutuvat tiukasti kerälle, niin, että kahdentuneet kromosomit ovat keskeltä yhdistyneet tunnusomaiseen X-muotoon."
https://yle.fi/aihe/artikkeli/2013/01/1 ... -toimintaa

[jester]

dna.jpg

"Tuman perimäaines on jakautunut kromosomeihin, jotka koostuvat kaksoiskierteisestä DNA-molekyylistä ja proteiineista, joiden ympärille DNA on kietoutunut. Ihmisen perimässä on 46 kromosomia, 23 isältä ja 23 äidiltä. Näinollen ihmisen perimä on kaksinkertainen eli diploidinen.

Solun ollessa aktiivinen, se tarvitsee jatkuvasti kromosomien sisältämää tietoa. Kromosomit ovat avautuneina, pitkinä kromatiinirihmoina tumassa, jotta niitä voidaan lukea. Viimeaikainen tutkimus on antanut yhä tarkempaa tietoa niiden sijoittumisesta tuman sisällä. Kullakin kromosomilla on tarkkaan määrätty alue eli territorio, jolla se sijaitsee avattuna.

Ennen kuin solu voi jakautua, täytyy sen kaikkien kromosomien kahdentua. Tällöin kromosomit kietoutuvat tiukasti kerälle, niin, että kahdentuneet kromosomit ovat keskeltä yhdistyneet tunnusomaiseen X-muotoon."
https://yle.fi/aihe/artikkeli/2013/01/1 ... -toimintaa

Se vähän mietityttää, miten se geenien sekoittuminen oikein tapahtuu? Jos kromosomi kahdentuu, ei siinä synny mitään sekoitusta. Samojen vanhempien kaikki pojat ja kaikki tytöt olisivat perimältään samanlaisia. Eihän se näin voi olla. En oikein wiki-artikkelistakaan selvää saanut.
https://fi.wikipedia.org/wiki/Meioosi

[KultaKikkare]

Copy/pastetin kysymyksen GPT-3 tekoälychattibotille... Sehän puhuu suomeakin.

Q: Kun ihmisen kromosomistoa kuvataan ovat isältä ja äidiltä saadut kromosomit vierekkäin. Mutta ovatko ne tumassa vierekkäin vai sikinsokin? Järjestäytyvätkö ne pareittain solun jakautuessa.

A: Kun solu jakautuu, kromosomit järjestäytyvät pareittain. Tämä tarkoittaa, että isältä ja äidiltä saadut kromosomit ovat vierekkäin pareittain. Kromosomit eivät ole tumassa vierekkäin, vaan ne ovat selkeästi erottuvassa muodossa ja ne voidaan nähdä mikroskoopin avulla. Solun jakautuessa kromosomit replikoituvat, eli ne tuottavat kopion itsestään, ja ne jakautuvat sitten kahteen uuteen soluun. Jokaisessa uudessa solussa on siis yhtä monta kromosomia kuin alkuperäisessä solussa.

[KultaKikkare]

Q: Se vähän mietityttää, miten se geenien sekoittuminen oikein tapahtuu? Jos kromosomi kahdentuu, ei siinä synny mitään sekoitusta. Samojen vanhempien kaikki pojat ja kaikki tytöt olisivat perimältään samanlaisia. Eihän se näin voi olla.

A: Sinä olet oikeassa siinä, että geenien sekoittuminen tapahtuu jollakin tavalla, sillä jokaisella ihmisellä on uniikki perimä ja geenien sekoittuminen vanhempien geenien kanssa on yksi syy siihen. Geenien sekoittuminen tapahtuu solunjakautumisen yhteydessä, ja se kutsutaan meiosiksi. Meiosi eroaa tavallisesta solunjakautumisesta, eli mitoseksi, siinä, että se johtaa kahden solun muodostumiseen, joissa on puolikas alkuperäisestä solusta saaduista kromosomeista. Tämä tarkoittaa, että geenit sekoittuvat, sillä kromosomit ovat pareittain ja niissä on isältä ja äidiltä saatuja geenejä.

Meiosin aikana tapahtuu myös kromosomien vaihto eli crossing over. Tämä tarkoittaa, että naapureiden geenien välillä tapahtuu vaihtoa, mikä lisää geenien sekoittumista. Näin geenien sekoittuminen tapahtuu, ja tämä selittää miksi jokaisella ihmisellä on uniikki perimä ja miksi samojen vanhempien kaikki pojat ja tytöt eivät ole perimältään täysin samanlaisia.

[jester]

Vähän tarkemmin:
https://fi.wikipedia.org/wiki/Tekij%C3%A4invaihdunta

[SHT]

Se vähän mietityttää, miten se geenien sekoittuminen oikein tapahtuu? Jos kromosomi kahdentuu, ei siinä synny mitään sekoitusta. Samojen vanhempien kaikki pojat ja kaikki tytöt olisivat perimältään samanlaisia. Eihän se näin voi olla. En oikein wiki-artikkelistakaan selvää saanut.
https://fi.wikipedia.org/wiki/Meioosi

Se mekanismi, joka aiheuttaa tämän on kai nimeltään recombination tai crossing over. Käsitin tämän siten, että isältä (äidiltä) saadun kromosomin palanen liityy toiselta vanhemmalta saatuun kromosomiin ja päin vastoin.
https://www.nature.com/scitable/definit ... ation-226/

[SHT]

https://www.nature.com/scitable/definit ... ation-226/
genetic recombination